Что надо знать маркировке лекарственных средств?

Последнее изменение: 01.09.2021

Что надо знать маркировке лекарственных средств?

Система контроля по маркировке лекарств:

  • ФГИС МДЛП — федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов.

Период ввода:

  • пилот — 02.2017 — 12.2019;
  • 2020 — все лекарства.

Нормативка:

  • Постановление Правительства от 24.01.2017 N 62;
  • Методические рекомендации для участников эксперимента утв. Минздравом РФ от 23.04.2018;
  • Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Доп. информация:

  • Контроль: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор):
    • КИЗ —бесплатно для ЛП, в отличие от других товаров: у них будет 0,50 коп. после завершения«пилотов».
  • Ссылки: семинар на портале ФНС

Оператор:

  • ФНС — до 31.10.2018;
  • ООО Оператор-ЦРПТ— далее.

Характер работы с системой:

Получите понятные самоучители 2024 по 1С бесплатно:

  • онлайн-разрешительный.

Ответственность (штраф и конфискация):

Ознакомиться с новыми понятиями и предложить свои можно в комментариях по ссылке Словарь бухгалтера по маркировке

См. также:

Подписывайтесь на наши YouTube и Telegram чтобы не пропустить
важные изменения 1С и законодательства

Помогла статья?

Получите еще секретный бонус и полный доступ к справочной системе БухЭксперт8 на 8 дней бесплатно

Пароль будет выслан на указанный email

Оцените публикацию
1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд

(2 оценок, среднее: 5,00 из 5)


Загрузка...
Публикацию можно обсудить в комментариях ниже.
Обратите внимание!
В комментариях наши эксперты не отвечают на вопросы по программам 1С и законодательству.
Задать вопрос нашим специалистам можно в Личном кабинете

Добавить комментарий